Endometriose
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Hello les filles, un petit coucou par ici, je vous avais promis un article sur l’endométriose, un article pour lequel il m’a fallu du temps à le finaliser…. Il n’est pas toujours évident de s’ouvrir, et de parler de soi et de ses problèmes… Surtout ce genre de sujet si « intime »… Mais j’ai pu constater que vous êtes plusieurs dans le même cas, et qu’il s’agit d’un sujet « tabou » .
QU’EST-CE ?
Dans endométriose, vous pouvez entendre « endomètre ». L’endomètre est le tissu qui recouvre la paroi interne de l’utérus et qui s’épaissit à chaque début de cycle menstruel. L’endomètre est évacué chaque mois par le vagin lorsqu’aucun embryon n’est implanté : ce sont les règles.
Chez quasi toutes les femmes, on peut observer ce que l’on appelle, des menstruations rétrogrades : au lieu de s’écouler par le vagin, les règles remontent par les trompes de Fallope et se répandent dans la cavité abdominale. Pour 90% des femmes, elles s’éliminent chaque mois sans problème. Mais chez les 10 % restantes, l’endomètre reste fixé, sans que l’on en connaisse la raison. C’est l’endométriose.
CE QUE J’AI VÉCU ….
… Par ou commencer ? Je ne sais même pas, et je ne saurai pas dire si j’en avais déjà avant d’avoir des enfants… Mais j’ai cru comprendre que certaines femmes, souffrant de ce mal, ont de la peine à en avoir …. Pour ma part je n’ai pas eu de soucis de ce coté là, j’ai eu la chance de donner la vie deux fois, sans aucun soucis.
Mes douleurs ont commencées (si mes souvenirs sont bons), une année ou deux après le 2ème accouchement, des règles extrêmement douloureuses, des kystes à répétions, des douleurs lors des rapports sexuelles…. Et j’en passe… A chaque contrôle, rien d’alarmant aux yeux de mon gyneco! Bien qu’il m’ai fait sous entendre que j’avais peut-être de l’endométriose.
Les années ont passé, et les douleurs sont toujours là. Je change 3-4 fois de moyens de contraception en pensant que cela pourra changer qqch, mais rien à fair, les douleurs sont toujours bien présentes, et plus les mois passent plus elles deviennent insupportables, au point que je devais rester couchée sur le ventre 1-2 jours. Puis des douleurs encore plus régulières lors des rapports, au points de dire à monsieur « arrête » ! C’est à ce moment-là, que j’ai compris que cela ne pouvait pas continuer comme ça.
Je prends encore un rendez-vous chez le gyneco. M’ayant vue à plusieurs reprises, et ayant toujours les mêmes douleurs nous prenons la décisions de faire une laparoscopie afin de voir ce qui se passe dans mon utérus ! C’est une opération en ambulatoire. Elle consiste a injecter dans la paroi abdominale un gaz CO2 afin d’avoir une meilleure vue sur tous les organes. La sensation au réveil est un peu désagréable, on se sent lourde et gonflée, les cicatrices sont tellement minuscules que je ne les vois même plus…
Diagnostic : endométriose confirmée .
PRISE DE DÉCISION
Voilà, c’est confirmé! J’ai 31 ans, et de l’endométriose qui me pourri au quotidien… Que faire ? La question s’est aussi posée pour mon gyneco, encore trop jeune pour ce type d’opération…. Mais continuer ainsi, sachant que je ne désire plus d’enfants? 2 choix, faire une ablation de l’utérus, et ne plus JAMAIS avoir mal, mais…ne plus pouvoir donner la vie… (c’est une question quand même difficile, malgré que je ne voulais plus d’enfants… c’est une opération irréversible ? Cette question, je me la suis posée des millions de fois… Puis j’ai pris LA décision, la meilleur à mes yeux…
MAI 2017
Direction la clinique, hystérectomie (ablation de l’utérus). Une opération lourde, 1 à 2h d’intervention, 6 jours à la clinique, 2 jours alitée. Je l’ai très bien vécu, et ai vite récupéré. Je n’ai aucune cicatrice visible, mon utérus était assez petit et a pu être évacué par voie naturelle (vagin). Je vous rassure je ne suis pas en ménaupose, j’ai toujours mes ovaires, et ils fonctionnent encore. D’ailleurs, j’ai encore des symptômes pré-règles, et mêmes des sauts d’humeur ! Mais le bonheur, c’est de ne plus avoir de DOULEUR ! Ni de règles !
AUJOURD’HUI
Lorsque j’ai lancé en stories le mot ENDOMETRIOSE, je crois que je n’ai jamais reçu autant de MP a ce sujet, de filles qui l’ont vécu, celles qui ne savent pas quoi faire. J’ai reçu tellement de questions, tellement de mots forts, des témoignage poignants, et tellement de soutien que je me suis dite qu’il fallait que je vous en parle, et vous raconte en détail mon parcours. C’est incroyable comme cette « maladie » peut être tellement mise à part, et surtout incomprise du corps médical…. Il faut en parler, il faut le dire haut et fort, et surtout trouver un Gyneco qui est à votre écoute.
Aujourd’hui je revis, il n’y a pas un seul jour ou j’ai regretté d’avoir oser faire cette opération. J’ai eu la chance d’avoir un gynécologue compréhensif, et que malgré mon jeune âge, j’ai pu le faire car cela devenait invivable…
…. J’espère que cet article vous sera utile, et répondra à vos questions, n’hésitez pas à le partager, et à en parler autour de vous….
Si vous avez encore des questions, j’y répondrai sous cet article avec plaisir.
